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Riesgo de Alzheimer (ApoE)

    Home Riesgo de Alzheimer (ApoE)

    Detección e identificación de los Genotipos del Gen Apoe (Apolipoproteína E) por PCR en Tiempo Real.

    ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

    El Alzheimer es una enfermedad irreversible y progresiva que afecta el cerebro. Es la causa más común de demencia. La gran mayoría de casos de Alzheimer son de aparición tardía (> 65 años). Aunque diversos factores están involucrados en el desarrollo del Alzheimer, el desbalance lipídico en el cerebro es el principal contribuidor para el desarrollo de la enfermedad. ApoE regula la homeostasis lipídica en el cerebro.

    El 40% de las personas con Alzheimer tienen el alelo E4 del gen ApoE, por lo cual ApoE está considerado como un factor de riesgo muy importante.

    DETECCIÓN DE GENOTIPOS POR PCR EN TIEMPO REAL

    Se evalúa la detección e identificación de los siguientes genotipos:

    • ApoE genotipo E2
    • ApoE genotipo E3
    • ApoE genotipo E4

    La variante E4 es el mayor factor de riesgo genético conocido para la enfermedad de Alzheimer esporádica tardía (AD) en una variedad de grupos étnicos.

    MUESTRAS

    A partir de muestras de:

    • Sangre en EDTA
    • Tejido del epitelio bucal

    Traer la muestra en cadena de frío (4°C) dentro de las 24 horas.
    Para cualquier consulta contactarse con el laboratorio.
    Mínima cantidad de sangre total 1ml.

    CONTROL DE CALIDAD

    Por ser un ensayo de Diagnostico in vitro (IVD) para humanos contiene controles que garantizan el resultado en cada etapa de la realización de la prueba. Contiene controles de calidad como un control negativo y controles positivos para cada genotipo.

    TIEMPO DE ENTREGA DE RESULTADOS

    Los resultados se entregan en 4 días hábiles.

    Pruebas de biologia molecular para infecciones de transmisión sexual.

    PRUEBA NO. 1:

    Detección e identificación molecular de 7 patógenos de transmisión sexual de manera simultánea por PCR en Tiempo Real.

    PATOGENOS EVALUADOS:

    Se evalúa la detección e identificación de:

      
    • Neisseria gonorrhoeae• Trichomonas vaginalis
    • Mycoplasma genitalium• Gardenerella vaginalis
    • Chlamydia trachomatis• Virus del Herpes Simple tipo 1 y 2 (HSV1 y HSV2)
    • Ureaplasma urealyticum/parvum

    SENSIBILIDAD

    La sensibilidad de esta prueba es de 103 copias genómicas por reacción de PCR

    PRUEBA NO. 2:

    Detección e identificación molecular de 7 patógenos de transmisión sexual de manera simultánea por PCR en Tiempo Real.

    PATÓGENOS EVALUADOS

    Se evalúa la detección e identificación de:

      
    • Chlamydia trachomatis• Ureaplasma urealyticum
    • Neisseria gonorrhoeae• Ureaplasma parvum
    • Mycoplasma genitalium• Trichomonas vaginalis
    • Mycoplasma hominis

    SENSIBILIDAD

    La sensibilidad de esta prueba es de 50 copias genómicas por reacción de PCR

    MUESTRAS

      
    • Hisopado uretral• Semen
    • Hisopado vaginal• Orina
    • Hisopado cervical• Muestras de citología en base líquida
    Traer la muestra en cadena de frío (4°C) dentro de las 2 horas.
    Para cualquier consulta contactarse con el laboratorio.

    CONTROL DE CALIDAD

    Estas pruebas de Diagnostico in vitro (IVD) para humanos contienen controles que garantizan el resultado en cada etapa de la realización de la prueba. Contiene controles de calidad como un control de extracción de ADN, control negativo de PCR y controles positivos para cada patógeno evaluado.

    TIEMPO DE ENTREGA DE RESULTADOS

    Los resultados se entregan en 4 días hábiles.

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