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Tuberculosis

    Home Tuberculosis

    Detección molecular simultánea del complejo Mycobacterium Tuberculosis y Micobacterias Atípicas por PCR en Tiempo Real.

    LABORATORIO SAN MARCOS

    Del 100% de pacientes con diagnóstico clínico, radiográfico y laboratorial, qué nos envían para diagnóstico de tuberculosis pulmonar y extra-pulmonar por Biología Molecular, hemos encontrado resultados muy interesantes, por primera vez en el Perú:

    30% de los pacientes no tienen tuberculosis, 30% tienen sólo tuberculosis, 30% tienen micobacterias atípicas y 10% tienen ambas infecciones, por ello, como a los pacientes sólo se analizaba para Mycobacterium tuberculosis y no micobacterias atípicas, éstas últimas pasaban desapercibidas y se consideraban formas resistentes de MDR ó XDR. Por ello ahora estamos diagnosticando un alto porcentaje de atípicas, y no estamos diagnosticando un alto porcentaje de resistentes a MDR o XDR, próximamente estaremos diagnosticando por Biología Molecular qué tipo de atípica se trata. Este hallazgo es hecho por primera vez en el Perú. Cuando tengamos un número adecuado vamos a publicar este hallazgo original.

    PATÓGENOS

    El Complejo Mycobacterium tuberculosis incluye las siguientes especies:

      
    • Mycobacterium tuberculosis• Mycobacterium bovis
    • Mycobacterium africanum• Mycobacterium microti.
    • Mycobacterium canetti

    Las Micobacterias atípicas incluyen 12 especies:

      
    • Mycobacterium avium• Mycobacterium marinum
    • Mycobacterium intracellulare• Mycobacterium xenopi
    • Mycobacterium chelonae• Mycobacterium mucogenicum
    • Mycobacterium fortuitum• Mycobacterium septicum
    • Mycobacterium celatum• Mycobacterium gordonae
    • Mycobacterium abscessus• Mycobacterium szulgai

    MUESTRAS

      
    • Esputo• Líquido ascítico
    • Aspirado bronquial• Biopsia de tejido fresco
    • Lavado broncoalveolar• Biopsia en parafina
    • Líquido cefalorraquídeo (LCR)• Secreciones y/o fluidos corporales
    • Líquido pleural• Sangre con EDTA

    Traer las muestras en cadena de frío dentro de las 2 horas.
    Para cualquier consulta contactarse con el laboratorio.
    *Mínima cantidad de sangre total para neonatos de 1mL.

    CONTROL DE CALIDAD

    Contiene controles de calidad como un control interno de extracción de ADN, control negativo de PCR y un control positivo del complejo Mycobacterium tuberculosis y micobacterias atípicas.

    SENSIBILIDAD

    La sensibilidad del ensayo es de 100 copias genómicas por reacción de PCR.

    TIEMPO DE ENTREGA DE RESULTADOS

    Los resultados se entregan en 4 días hábiles.

    Diagnóstico molecular de la resistencia a drogas de primera línea (MDR) y segunda línea (XDR) por PCR en Tiempo Teal de Mycobacterium Tuberculosis.

    DATOS IMPORTANTES:

    • La tuberculosis (TB) es la segunda causa de mortalidad, después del sida, a nivel mundial.
    • En el 2013, 9 millones de personas enfermaron de tuberculosis, y 1.5 millones murieron por su causa. Según el MINSA en Perú, se registraron 31 000 casos de TB en la forma sensible, 1260 casos de TB multidrogoresistente (MDR) y 66 casos de extremadamente resistente (XDR), y las cifras van en aumento par tuberculosis resistente.
    • La tuberculosis es la causa principal de muerte de las personas infectadas por VIH.
    • Se calcula que, en el 2013, 480 000 personas desarrollaron tuberculosis multiresistente a nivel mundial.
    • En Perú, 1552 personas murieron en el 2013 a causa de la tuberculosis.
    • El mayor número de pacientes nuevos de tuberculosis lo tiene la Dirección de Salud Lima Este (El Agustino).

    DETECCIÓN

    Detección cualitativa de 38 mutaciones en el genoma de Mycobacterium tuberculosis:

    Dosaje de primera línea (MDR)

    Isoniazida : 7 mutaciones
    Rifampicina : 18 mutaciones

    Dosaje de segunda línea (XDR)

    Fluoroquinolonas: 7 mutaciones
    Inyectables (amikacina, kanamicina y capreomicina): 6 mutaciones

    MUESTRAS

      
    • Esputo• Líquido ascítico
    • Aspirado bronquial• Biopsia de tejido fresco
    • Lavado broncoalveolar• Biopsia en parafina
    • Líquido cefalorraquídeo (LCR)• Secreciones y/o fluidos corporales
    • Líquido pleural• Sangre con EDTA*
    Traer la muestra en cadena de frío dentro de las 2 horas.
    Para cualquier consulta contactarse con el laboratorio.
    *Mínima cantidad de sangre total 1ml.

    CONTROL DE CALIDAD

    Contiene controles de calidad como un control interno de extracción, control negativo de PCR y un control positivo para cada mutación evaluada.

    SENSIBILIDAD

    Este diagnóstico tiene una sensibilidad de 20 copias genómicas por reacción de PCR

    TIEMPO DE ENTREGA DE RESULTADOS

    Los resultados se entregan en 4 días hábiles.

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